Nombre | Grupo funcional | Nomenclatura | Ejemplos |
Alcoholes
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- Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.
- Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.
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1,2,3-propanotriol o glicerina |
- Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.
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3-hidroxi-4-metil-pentanal |
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Sitúa los localizadores a partir del extremo que tenga más cerca un grupo alcohol. Escribe los localizadores de los grupos OH seguidos del nombre del hidrocarburo terminado en -ol, -diol, -triol, etc. según corresponda. |
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Sobre el esqueleto de átomos de carbono sitúa los grupos OH y completa con los hidrógenos. |
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| etanol |
| 2-propanol |
| 3-buten-1-ol |
| propanotriol (glicerol ou glicerina)
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| 4-metil-ciclohexanol |
| 2-hidroxi-butanal |
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Éteres
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- Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.
- También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".
En éteres complejos podemos emplear otros métodos: - Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales.
- Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a través de la partícula -oxa-.
- Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-.
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Si nos dan la fórmula |
Señala los radicales. Después de nombrarlos por orden alfabético escribe la palabra éter. |
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Si nos dan el nombre |
Sitúa los radicales separados por el O característico del grupo éter. |
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| metoxietano etil metil éter |
| etoxieteno etenil etil éter etil vinil éter |
| metoxibenceno fenil metil éter |
| 1-isopropoxi-2-metilpropano isobutil isopropil éter
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| bencil fenil éter |
| 4-metoxi-2-penteno |
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Aldehidos
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- Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al".
- Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial".
- Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.
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3-formilpentanodial |
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ácido 3-formilpentanodioico |
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Si nos dan la fórmula |
Coloca los localizadores desde el carbono del carbonilo. Nombra el hidrocarburo terminado en -al. |
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Si nos dan el nombre |
En el extremo del esqueleto de carbonos sitúa el grupo aldehído. Luego completa la fórmula con los hidrógenos. |
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| etanal |
| butanal |
| 3-butenal |
| 3-fenil-4-pentinal |
| butanodial |
| 4,4-dimetil-2-hexinodial |
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Cetonas
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- Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo
- o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.
- Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
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Si nos dan la fórmula |
Nombra los radicales por orden alfabético seguidos de la palabra cetona. |
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Si nos dan el nombre |
Sitúa los radicales a los dos lados del grupo carbonilo. |
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| propanona
dimetilcetona
(acetona) |
| butanona
etil metil cetona |
| 2-pentanona
metil propil cetona |
| 3-buten-2-ona |
| ciclohexanona |
| 4-hexin-2-ona
2-butinil metil cetona |
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Ácidos Carboxílicos
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- Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".
- Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"
- Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.
- Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden.
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ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico |
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Si nos dan la fórmula |
Coloca los localizadores desde el carbono del carboxilo. Después de la palabra ácido escribe el nombre del hidrocarburo terminado en -oico. |
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Si nos dan el nombre |
Sobre el esqueleto de carbonos sitúa el carboxilo en un extremo, y los radicales o insaturaciones en el localizador correspondiente. Completa después los hidrógenos. |
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| ác. metanoico (ác. fórmico) |
| ác. etanoico (ác. acético) |
| ác. propenoico |
| ác. benceno-carboxílico (ác. benzoico) |
| ác. propanodioico (ác. malónico) |
| 1,1,3-propano-tricarboxílico |
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Aminas
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- Se nombran añadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina".
- En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los demás se nombran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno.
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N-etil-N-metil-propilamina |
- Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente número localizador y el prefijo "amino-".
- Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza.
- Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc.
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2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina |
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Si nos dan la fórmula |
Nombra el radical más importante unido al nitrógeno terminado en -amina. Antes nombra los demás radicales unidos al nitrógeno precedidos de la letra N. |
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Si nos dan el nombre |
El radical seguido del sufijo -amina es el principal. Los radicales precedidos de la N están unidos al nitrógeno del grupo amina. |
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| metilamina |
| trimetilamina |
| N-metiletilamina |
| N-etil-N-metilpropilamina |
| fenilamina (anilina) |
| ácido 2-aminopropanoico
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