GRUPOS FUNCIONALES

Nombre	Grupo funcional	Nomenclatura	Ejemplos
Alcoholes		Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.   2-butanol     Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.  1,2,3-propanotriol o glicerina     Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.   3-hidroxi-4-metil-pentanal Si nos dan la fórmula     Sitúa los localizadores a partir del extremo que tenga más cerca un grupo alcohol. Escribe los localizadores de los grupos OH seguidos del nombre del hidrocarburo terminado en -ol, -diol, -triol, etc. según corresponda. Si nos dan el nombre     Sobre el esqueleto de átomos de carbono sitúa los grupos OH y completa con los hidrógenos.	etanol 2-propanol 3-buten-1-ol propanotriol  (glicerol ou glicerina) 4-metil-ciclohexanol 2-hidroxi-butanal
Éteres		Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano. metoxietano     También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".  etil isopropil éter     En éteres complejos podemos emplear otros métodos:     Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales. 3,3'-oxidipropan-1-ol     Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a través de la partícula -oxa-. 3,6-dioxaheptan-1-ol     Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-. 2,3-epoxibutano Si nos dan la fórmula     Señala los radicales. Después de nombrarlos por orden alfabético escribe la palabra éter. Si nos dan el nombre     Sitúa los radicales separados por el O característico del grupo éter.	metoxietano etil metil éter etoxieteno etenil etil éter etil vinil éter metoxibenceno fenil metil éter 1-isopropoxi-2-metilpropano isobutil isopropil éter bencil fenil éter 4-metoxi-2-penteno
Aldehidos		Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al".  butanal     Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial".  butanodial     Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.   3-formilpentanodial ácido 3-formilpentanodioico Si nos dan la fórmula     Coloca los localizadores desde el carbono del carbonilo. Nombra el hidrocarburo terminado en -al. Si nos dan el nombre       En el extremo del esqueleto de carbonos sitúa el grupo aldehído. Luego completa la fórmula con los hidrógenos.	etanal butanal 3-butenal 3-fenil-4-pentinal butanodial 4,4-dimetil-2-hexinodial
Cetonas		Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo  metil propil cetona o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.  3-pentanona     Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo". ácido 4-oxopentanoico Si nos dan la fórmula     Nombra los radicales por orden alfabético seguidos de la palabra cetona. Si nos dan el nombre     Sitúa los radicales  a los dos lados del grupo carbonilo.	propanona  dimetilcetona (acetona) butanona etil metil cetona 2-pentanona metil propil cetona 3-buten-2-ona ciclohexanona 4-hexin-2-ona   2-butinil metil cetona
Ácidos Carboxílicos		Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".   ácido etanoico     Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico" ácido propanodioico     Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.     Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden.  ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico Si nos dan la fórmula     Coloca los localizadores desde el carbono del carboxilo. Después de la palabra ácido escribe el nombre del hidrocarburo terminado en -oico. Si nos dan el nombre     Sobre el esqueleto de carbonos sitúa el carboxilo en un extremo, y los radicales o insaturaciones en el localizador correspondiente. Completa después los hidrógenos.	ác. metanoico (ác. fórmico) ác. etanoico (ác. acético) ác. propenoico ác. benceno-carboxílico (ác. benzoico) ác. propanodioico (ác. malónico) 1,1,3-propano-tricarboxílico
Aminas		Se nombran añadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina".  metilamina     En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los demás se nombran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno.    N-etil-N-metil-propilamina     Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente número localizador y el prefijo "amino-".    ácido 2-aminopropanoico     Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza. 2,4,6-triazaheptano     Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc. 2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina Si nos dan la fórmula       Nombra el radical más importante unido al nitrógeno  terminado en -amina. Antes nombra los demás radicales unidos al nitrógeno precedidos de la letra N. Si nos dan el nombre     El radical seguido del sufijo -amina es el principal. Los radicales precedidos de la N están unidos al nitrógeno del grupo amina.	metilamina trimetilamina N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina fenilamina (anilina) ácido 2-aminopropanoico